Moxogamma ^® 0,2 mg, 0,3 mg, 0,4 mg apvalkotās tabletes

Esenciālā vai primārā hipertensija.

Moxogamma 0,2 mg
Katra tablete satur 0,2 mg moksonidīna.

Moxogamma 0,3 mg
Katra tablete satu: 0,3 mg moksonidīna.

Moxogamma 0,4 mg
Katra tablete satur 0,4 mg moksonidīna.

Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts.
Moxogamma 0,2 mg
Katra tablete satur 94,5 mg laktozes monohidrāta

Moxogamma 0,3 mg
Katra tablete satur 94,4 mg laktozes monohidrāta

Moxogamma 0,4 mg
Katra tablete satur 94,3 mg laktozes monohidrāta

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

Devas
Pieaugušie
Moksonidīns jātritē individuāli. Pamatā terapeitiskā dienas deva ir 0,2 mg līdz 0,4 mg
moksonidīna.
Terapiju vajadzētu sākt ar vismazāko moksonidīna dienas devu, piemēram, 0,2 mg
moksonidīna dienā, kas atbilst 1 Moxogamma 0,2 mg apvalkotai tabletei no rīta.
Ja terapeitiskais efekts netiek sasniegts, devu ne ātrāk kā pēc 3 nedēļām var palielināt
līdz 0,4 mg moxonidīna dienā, kas atbilst 2 Moxogamma 0,2 mg apvalkotām
tabletēm. Šo devu var ieņemt vienā reizē no rīta vai dienas devu var sadalīt (1
apvalkotā tablete no rīta un 1 apvalkotā tablete vakarā).
Ja terapeitiskais efekts joprojām ir nepietiekams, vēl pēc 3 nedēļām devu var
palielināt līdz ne vairāk kā 0,6 mg dienā, sadalot devu un lietojot no rīta un vakarā.
Ērtākai dozēšanai ir pieejamas Moxogamma 0,3 mg apvalkotās tabletes un
Moxogamma 0,4 mg apvalkotās tabletes.
Reizes deva nedrīkst pārsniegt 0,4 mg moksonidīna, bet dienas deva -0,6 mg
moksonidīna.

Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (GFĀ virs 30 ml/min, bet
zem 60 ml/min) reizes deva nedrīkst pārsniegt 0,2 mg un dienas deva nedrīkst
pārsniegt 0,4 mg moksonidīna.

Hemodialīzes pacientiem sākuma deva ir 0,2 mg dienā. Ja nepieciešams un ir laba
panesamība, devu var palielināt līdz 0,4 mg dienā pacientiem ar vidēji smagiem nieru
darbības traucējumiem un līdz 0,3 mg dienā pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.4. apakšpunktu).

Aknu darbības traucējumi
Nav pieejami pētījumi pacientiem ar aknu darbības traucējumiem. Tomēr, tā kā
moksonidīns netiek plaši metabolizēts aknās, nav gaidāma liela ietekme uz
farmakokinētiku, un ieteicamā deva pacientiem ar viegli vai vidēji stipri pavājinātu
aknu darbību ir tāda pati kā ieteicamā pamata deva pieaugušajiem.

Pediatriskā populācija
Moksonidīns nav rekomendējams bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo
nav pietiekamu datu par lietošanas drošumu un efektivitāti.

Lietošanas veids
Tabletes jālieto, uzdzerot pietiekamu daudzuma šķidruma kopā ar ēdienu vai bez tā.

Ārstēšanas ilgums nav ierobežots.

Lai gan pēc pēkšņas moksonidīna lietošanas pārtraukšanas ierobežotā skaitā pētījumu
netika novērota atsitiena ietekme uz asinsspiedienu, nav ieteicams pēkšņi pārtraukt
ārstēšanu ar moksonidīnu - kā parasti visiem antihipertensīviem līdzekļiem.
Moksonidīna lietošana jāpārtrauc pakāpeniski, 2 nedēļu laikā.

Pilnu zāļu aprakstu skatīt Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājas lapā www.zva.gov.lv. Par novērotajām blakusparādībām lūdzam ziņot ZVA www.zva.gov.lv vai WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecībai Latvijā pa tālruni + 37167411504. Informācija aktualizēta: marts 2019. Reklāmas devējs: WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecība Latvijā.