Moxogamma^® 0,2 mg, 0,3 mg ja 0,4 mg õhukese polümeerkattega tabletid
(Moksonidiin)

Kerge kuni mõõdukas essentsiaalne hüpertensioon.

Toimeaine: moksonidiin
Üks tablett sisaldab 0,2 mg, 0,3 mg või 0,4 mg moksonidiini.

Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. ravimi omaduste kokkuvõttest.

Täiskasvanud
Ravi moksonidiiniga peab algama väikseima annusega. Ööpäevane annus 0,2 mg manustatakse hommikul. Ebapiisava terapeutilise toime korral võib annust suurendada kolme nädala pärast 0,4 mg-ni. Seda annust võib manustada ööpäevase üksikannusena (hommikul) või kahe osana (hommikul ja õhtul). Kui ravi tulemus on järgneva kolme nädala jooksul ikka ebapiisav, võib annust suurendada maksimaalse 0,6 mg-ni ööpäevas, manustatuna kahes osas – hommikul ja õhtul. Moksonidiini maksimaalset üksikannust 0,4 mg ja ööpäevast annust 0,6 mg ei tohi ületada.

Lapsed
Moksonidiini ei kasutata alla 16 aasta vanustel lastel ja noorukitel, kuna puuduvad kliinilised andmed.

Eakad
Kahjustamata neerufunktsiooni korral on annustamissoovitused samad kui täiskasvanutel. Annust tuleb siiski suurendada ettevaatusega, sest eakad võivad olla vastuvõtlikumad vererõhku alandavate ravimite kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimetele (vt lõik 4.4).

Manustamise kestus
Ravi ei tohi lõpetada järsult, vaid see peab toimuma aeglaselt kahe nädala jooksul (vt ka lõik 4.4).

Manustamisviis
Toiduga samaaegsel manustamisel ei muutu moksonidiini farmakokineetika. Moksonidiini võib võtta enne sööki, söögi ajal või pärast sööki. Tabletid tuleb võtta piisava hulga vedelikuga.

1) Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet is permitted only if access to the information is limited to persons qualified to prescribe medicinal products, pharmacists and assistant pharmacists. For such purpose, the person publishing the advertising is required to register the users, verify the inclusion in the group of persons specified above and issue a personal code to each user. Such acts must be recorded. Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet must include the summary of product characteristics.

2) Additionally to above data internet adversiment must include:
a. pharmaceutical form
b. name and address of the manufacturer of the medicinal product or marketing authorisation holder, contact data of representation in Estonia;
c. contra-indications;
d. precautions and special warnings (including on use during pregnancy and lactation, dangerous interactions with other medicinal products);
e. adverse reactions;
f. classification of the medicinal product.

Täiendav teave müügiloa hoidja esindajalt: 0.2mg www.ravimiregister.ee

Täiendav teave müügiloa hoidja esindajalt: 0.3mg www.ravimiregister.ee

Täiendav teave müügiloa hoidja esindajalt: 0.4mg www.ravimiregister.ee