Benfogamma ^® 300 mg apvalkotās tabletes

Pārbaudītas lietošanas indikācijas ir
• klīniska B1 vitamīna deficīta, ko nevar novērst ar diētu, (piemēram, neiropātijas un kardiovaskulāri traucējumi) profilakse un ārstēšana;
• diabēta un alkohola polineiropātiju ārstēšana.

Aktīvā viela: Benfothiaminum
Viena apvalkotā tablete satur 300 mg benfotiamīna (Benfothiaminum), taukos šķīstoša B1 vitamīna forma.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt zāļu apraksta 6.1. apakšpunktā.

Benfothiaminum

Pieaugušie
Parastā deva klīniska B1 deficīta gadījumā un diabēta un alkohola polineiropātiju gadījumā ir pa vienai apvalkotai tabletei (300 mg benfotiamīna) vienu reizi dienā.
Parastā deva B1 deficīta izraisītu traucējumu (kā neiropātijas un kardiovaskulāri traucējumi), ja tos nevar novērst ar atbilstošu diētu, profilaksei, ir 150 mg benfotiamīna dienā.
Lietošanas ilgumu nosaka pēc terapijas rezultāta.

B1 deficīta ārstēšanai Benfogamm 300 mg sākumā jālieto vismaz 3 nedēļas un, attiecīgi, vairāk kā 4 - 6 nedēļas diabēta un alkohola polineiropātijas gadījumā. Pēc tam ārstēšanu turpina ar uzturošo devu 150 mg vai 300 mg dienā atbilstoši terapijas rezultātiem. Ja pēc 3 nedēļām B1 deficīta gadījumā un 4 - 6 nedēļām diabēta un alkohola polineiropātijas gadījumā uzlabošanos nenovēro vai netiek sasniegti apmierinoši terapijas rezultāti, jāizvērtē turpmākā ārstēšana.

Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam nav noteikts. Nav pieejamu datu.

Vecāka gadagājuma cilvēki
Vecāka gada gājuma cilvēkiem ieteicamas parastās devas.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem
Šiem pacientiem benfotiamīnu drīkst lietot parastās devās.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem.
Drošums un efektivitāte pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav noteikts.

Lietošana
Viena apvalkotā tablete jānorij ar nelielu daudzumu šķidruma. Tabletes var lietot jebkurā dienas laikā. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.

Pilnu zāļu aprakstu skatīt Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājas lapā www.zva.gov.lv. Par novērotajām blakusparādībām lūdzam ziņot ZVA www.zva.gov.lv vai WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecībai Latvijā pa tālruni + 37167411504. Informācija aktualizēta: marts 2019. Reklāmas devējs: WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecība Latvijā.