Benfogamma ^® 300 mg õhukese polümeerkattega tabletid
(Benfotiamiin)

B1-vitamiini puudusest tingitud neuroloogiliste sümptomite ravi.

Toimeaine: benfotiamiin
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg benfotiamiini (rasvlahustuv B1-vitamiini derivaat).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. ravimi omaduste kokkuvõttest.

Kui ei ole määratud teisiti, on tavaline annus üks õhukese polümeerikattega tablett üks kord ööpäevas. Manustamise kestus oleneb ravivastusest.
Neuropaatiate ravis võetakse Benfogamma’t vähemalt 3 nädala kestel. Säilitusravis juhindutakse seejärel ravivastusest. Juhul kui 4 nädala pärast on ravivastus ebapiisav või puudub, peab ravi jätkamist benfotiamiiniga kaaluma.

Manustamisviis
Õhukese polümeerikattega tablett tuleb alla neelata tervelt koos vedelikuga.

1) Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet is permitted only if access to the information is limited to persons qualified to prescribe medicinal products, pharmacists and assistant pharmacists. For such purpose, the person publishing the advertising is required to register the users, verify the inclusion in the group of persons specified above and issue a personal code to each user. Such acts must be recorded. Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet must include the summary of product characteristics.

2) Additionally to above data internet adversiment must include:
a. pharmaceutical form
b. name and address of the manufacturer of the medicinal product or marketing authorisation holder, contact data of representation in Estonia;
c. contra-indications;
d. precautions and special warnings (including on use during pregnancy and lactation, dangerous interactions with other medicinal products);
e. adverse reactions;
f. classification of the medicinal product.

Täiendav teave müügiloa hoidja esindajalt: www.ravimiregister.ee