Bisogamma ^® 10 mg un 5 mg apvalkotās tabletes

• Arteriālās hipertensijas ārstēšana
• Koronārās sirds slimības (stenokardijas) ārstēšana

Aktīvā viela: bisoprololi fumaras

Bisogamma 5 mg: 1 apvalkotā tablete satur 5 mg bisoprolola fumarāta (bisoprololi fumaras)
Bisogamma 10 mg: 1 apvalkotā tablete satur 10mg bisoprolola fumarāta (bisoprololi fumaras)

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt zāļu apraksta 6.1. apakšpunktā.

Bisoprololi fumaras

Pieaugušajiem: abām indikācijām deva ir 5 mg bisoprolola 1 reizi dienā. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 10 mg bisoprolola 1 reizi dienā.
Maksimālā ieteicamā deva ir 20 mg bisoprolola 1 reizi dienā.
Visos gadījumos deva tiek pielāgota individuāli, īpaši ņemot vērā pulsa ātrumu un terapeitiskos panākumus.

Ārstēšanas ilgums

Ārstēšana ar bisoprololu parasti ir ilgstoša.
Ārstēšanu ar bisoprololu nedrīkst pārtraukt strauji, jo tas var novest pie pārejošas stāvokļa pasliktināšanās. It īpaši ārstēšanu nedrīkst pārtraukt strauji pacientiem ar išēmisko sirds slimību. Ir ieteicama pakāpeniska devas samazināšana.

Īpašas pacientu grupas

Pacienti ar nieru un aknu darbības traucējumiem
Pacientiem ar viegli vai vidēji izteiktiem nieru vai aknu darbības traucējumiem parasti devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss <20 ml/min) un pacientiem ar izteiktiem aknu funkciju traucējumiem dienas devai nevajadzētu būt lielākai par 10 mg bisoprolola.
Pieredze bisoprolola lietošanā dialīzes pacientiem ir ierobežota, tomēr nav pazīmju, ka dozēšanas režīmu vajadzētu īpaši pielāgot.

Gados vecākiem pacientiem
Nav nepieciešama devas pielāgošana.

Pediatriskā populācija
Nav ārstēšanas pieredzes par bisoprolola lietošanu bērniem. Tāpēc tā lietošanu bērniem nerekomendē.

Lietošanas veids

Bisogamma 5 mg apvalkotās tabletes vai Bisogamma 10 mg apvalkotās tabletes ir jālieto no rīta ēšanas laikā vai neatkarīgi no tās. Tās ir jānorij kopā ar nelielu šķidruma daudzumu, un tās nedrīkst tikt sakošļātas.

Pilnu zāļu aprakstu skatīt Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājas lapā www.zva.gov.lv. Par novērotajām blakusparādībām lūdzam ziņot ZVA www.zva.gov.lv vai WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecībai Latvijā pa tālruni + 37167411504. Informācija aktualizēta: marts 2019. Reklāmas devējs: WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecība Latvijā.