• Terapeitiskās indikācijas
    Pārbaudītas Benfogamma lietošanas indikācijas ir klīniska B1 vitamīna deficīta profilakse un ārstēšana, ko nevar novērst ar diētu.
    B1 vitamīna deficīts var rasties šādos gadījumos:
    • nepietiekams un nepareizs uzturs (piem., beri-beri), ilgstoša parenterāla barošana, badošanās diēta, hemodialīze, malabsorbcija;
    • hronisks alkoholisms (alkohola izraisīta toksiska kardiomiopātija, Vernikes encefalopātija, Korsakova sindroms);
    • palielināta nepieciešamība pēc B1 vitamīna.

    B1 vitamīna deficīta izraisītu kardiovaskulāru traucējumu un neiropātiju ārstēšana.
  • Aktīvā viela un sastāvs
    Aktīvā viela: Benfothiaminum
    Katra apvalkotā tablete satur: 50 mg benfotiamīna (Benfotiaminum).

    Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: saharoze, glikoze, makrogolglicerola hidroksistearāts.
    Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt zāļu apraksta 6.1. apakšpunktā.

    Benfothiaminum
  • Devas un lietošanas veids
    Devas:

    B1vitamīna deficīta profilaksei: pa 1 apvalkotai tabletei 1 – 3 reizes dienā.
    B1 vitamīna deficīta terapija: pa 1 – 2 apvalkotajām tabletēm 3 reizes dienā, retos gadījumos arī vairāk.
    Noteiktu B1 vitamīna deficīta izraisītu nervu slimību (polineiropātiju) ārstēšanai: sākumā pa 3 apvalkotajām tabletēm vismaz 2 reizes dienā, atsevišķos gadījumos 3 reizes dienā, vismaz 3 nedēļas ilgi, pēc tam terapiju turpina, lietojot pa 1 - 2 apvalkotajām tabletēm 3 reizes dienā.

    Apvalkotās tabletes jānorij nesakošļātas, uzdzerot šķidrumu.
    Lietošanas ilgums ir atkarīgs no terapijas rezultāta.

    Neiropātiju terapijai Benfogamma sākumā jālieto vismaz 3 nedēļas. Pēc tam ārstēšanu turpina atbilstoši terapijas rezultātiem.

    Lietošana bērniem: Benfogamma apvalkoto tablešu efektivitāte un lietošanas drošība nav pētīta, tādēļ tās nerekomendē lietošanai bērniem.
  • Iepakojumi
    • N 50
  • Obligātā informācija
    Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju vai atbilstošu informāciju uz iepakojuma.

    Par zāļu lietošanu konsultējaties ar ārstu vai farmaceitu. Pilnu zāļu aprakstu skatīt Zāļu valsts aģentūras (ZVA) mājas lapā www.zva.gov.lv . Par novērotajām blakusparādībām lūdzam ziņot Zāļu valsts aģentūrai www.zva.gov.lv vai WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecībai Latvijā pa tālruni + 37167411504. Informācija aktualizēta: marts 2019. Reklāmas devējs: WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG pārstāvniecība Latvijā.

    Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai.