Thiogamma ^® 600 mg õhukese polümeerkattega tabletid
(Tiokthape (alfa-lipoehape))

Perifeerse (sensomotoorse) diabeetilise polüneuropaatia sümptomaatiline ravi.

Toimeaine: tiokthape (alfa-lipoehape)
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg alfa-lipoehapet (ehk tiokthapet).

Teadaolevat toimet omav abiaine: sisaldab laktoosi.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. ravimi omaduste kokkuvõttest.

Üldjuhul diabeetilise polüneuropaatiaga seotud sensomotoorsete häirete korral on soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele Thiogamma üks tablett (vastab 600 mg alfa-lipoehappele) ligikaudu 30 minutit enne esimest söögikorda ühekordse annusena ööpäevas. Raskete perifeersete sensomotoorsete häiretega diabeetilistel patsientidel võib ravi alustada alfa-lipoehappega parenteraalselt.

Tablett tuleb alla neelata tervelt, katki närimata koos piisava koguse vedelikuga ning tühja kõhuga. Samaaegne söömine võib takistada alfa-lipoehappe imendumist. Seetõttu on soovitatav tabletti võtta, eriti patsientidel, kelle mao tühjenemise aeg on pikk, pool tundi enne hommikusööki.

Diabeetiline polüneuropaatia on krooniline haigus, mis võib vajada pikaajalist ravi. Diabeetilise polüneuropaatia ravi aluseks on diabeedi optimaalne kontrollimine.

1) Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet is permitted only if access to the information is limited to persons qualified to prescribe medicinal products, pharmacists and assistant pharmacists. For such purpose, the person publishing the advertising is required to register the users, verify the inclusion in the group of persons specified above and issue a personal code to each user. Such acts must be recorded. Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet must include the summary of product characteristics.

2) Additionally to above data internet adversiment must include:
a. pharmaceutical form
b. name and address of the manufacturer of the medicinal product or marketing authorisation holder, contact data of representation in Estonia;
c. contra-indications;
d. precautions and special warnings (including on use during pregnancy and lactation, dangerous interactions with other medicinal products);
e. adverse reactions;
f. classification of the medicinal product.

Täiendav teave müügiloa hoidja esindajalt: www.ravimiregister.ee