Milgamma N^® süstelahus
(Tiamiin+Püridoksiin +Tsüanokobalamiin +Lidokaiin)

Vitamiin B1, B6 ja B12 kestvast puudusest tingitud hematoloogiliste ja neuroloogiliste süptomite ravi, kui suukaudne ravi ei ole võimalik.

Toimeained: tiamiin+püridoksiin+tsüanokobalamiin+lidokaiin
1 ampull (2 ml) süstelahust sisaldab:
tiamiinvesinikkloriid (vitamiin B1) 100 mg (50 mg/ml)
püridoksiinvesinikkloriid (vitamiin B6) 100 mg 50 mg/ml)
tsüanokobalamiin (vitamiin B12) 1 mg (0,5 mg/ml)
lidokaiinvesinikkloriid 20 mg (10 mg/ml)

Teadaolevat toimet omav abiaine: bensüülalkohol 40 mg (20 mg/ml)

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. ravimi omaduste kokkuvõttest.

Tugeva ja ägeda valu korral manustatakse tavaliselt üks süst (2 ml) ööpäevas, et saavutada toimeainetekõrge tase veres. Ägeda staadiumi vaibudes ja väiksema tõsidusega sümptomite korral manustatakse üks süst 2...3 korda nädalas.
Kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete vältimiseks süstitakse süstelahus sügavale lihaskoesse (vt lõike 4.4ja 4.8).
Süstide vaheajal, järelravis ning kergematel juhtudel võetakse üks Milgamma 100 kaetud tablett kolm korda ööpäevas.

1) Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet is permitted only if access to the information is limited to persons qualified to prescribe medicinal products, pharmacists and assistant pharmacists. For such purpose, the person publishing the advertising is required to register the users, verify the inclusion in the group of persons specified above and issue a personal code to each user. Such acts must be recorded. Advertising of medicinal products subject to medical prescription over the Internet must include the summary of product characteristics.

2) Additionally to above data internet adversiment must include:
a. pharmaceutical form
b. name and address of the manufacturer of the medicinal product or marketing authorisation holder, contact data of representation in Estonia;
c. contra-indications;
d. precautions and special warnings (including on use during pregnancy and lactation, dangerous interactions with other medicinal products);
e. adverse reactions;
f. classification of the medicinal product.

Täiendav teave müügiloa hoidja esindajalt: www.ravimiregister.ee